นักวิทยาศาสตร์ หวังว่ายานฟิเลแลนเดอร์ซึ่งประสบความสำเร็จในการลงจอดบนดาวหางเมื่อปีที่แล้ว จะทำการติดต่ออีกครั้งทันทีที่เดินทางเข้าใกล้ดวงอาทิตย์ เป็นส่วนหนึ่งของภารกิจ ที่เปิดตัวในปี 2547 แต่เมื่อแยกตัวจากในเดือนพฤศจิกายน มันก็ลงจอดบนดาวหางในตำแหน่งที่ไม่สะดวก นั่นหมายความว่าแผงโซลาร์เซลล์ของยานไม่ได้รับแสงแดดมากพอที่จะชาร์จแบตเตอรี่ แต่เครื่องมือ 10 ชิ้นของยาน
ลงจอด
สามารถทำการวัดก่อนที่ยานจะเข้าสู่โหมดไฮเบอร์เนตประมาณ 50 ชั่วโมงหลังจากลงจอด ในการแถลงข่าวสัปดาห์นี้ ในกรุงเวียนนา ประเทศออสเตรีย ผู้จัดการ กล่าวว่าหน่วยงานมี “ความเข้าใจที่ดี” ว่า อาจอยู่ที่ไหนหลังจากที่มันกระดอนสองครั้งระหว่างการลงจอดที่เป็นหลุมเป็นบ่อ แต่ไม่สามารถระบุได้
ตำแหน่งที่แน่นอนจากภาพที่ถ่าย “ยิ่งคุณดื่มไวน์มากเท่าไหร่ คุณก็จะสามารถระบุผู้ลงจอดได้มากขึ้นในภูมิประเทศนี้” เขากล่าว “แต่เรามีผู้สมัครที่ดีบางคน” กล่าวว่าแม้เครื่องลงจอดจะไม่ได้จอดทอดสมออยู่ แต่มันก็อยู่บนผิวน้ำอย่างมั่นคง อาจตกลงไปในหลุม และเสริมว่าไม่มีความเสี่ยงที่จะถูก “พัดหายไป”
เขากล่าวว่าแผงโซลาร์เซลล์ของยานได้รับแสงสว่างมากขึ้นในแต่ละวันเมื่อดาวหางเข้าใกล้ดวงอาทิตย์มากขึ้น ผู้ควบคุมภารกิจได้เริ่มเปิดเครื่องรับ แต่ยังไม่ได้รับสัญญาณ ควรได้รับพลังงานเพียงพอ ประมาณ 19 วัตต์ ภายในเดือนนี้เพื่อเริ่มกระบวนการรีบูตเครื่อง เมื่อดำเนินการเสร็จสิ้น ก็หวังว่า
ยานลงจอดจะเริ่มติดต่อกับโรเซตตา ซึ่งอาจเกิดขึ้นในเดือนนี้หรือเดือนหน้า หลังจากนั้น นักวิทยาศาสตร์หวังว่าจะมีแสงแดดเพียงพอที่จะเริ่มชาร์จแบตเตอรี่ได้ในช่วงเดือนกรกฎาคม สิ่งนี้จะทำให้เครื่องดนตรี กลับมาใช้งานได้อีกครั้ง อย่างไรก็ตาม ด้วยอุณหภูมิประมาณ –45 °C นักวิทยาศาสตร์
เช่น ช่วยให้สามารถถ่ายภาพ 3 มิติ ลดเวลาในการถ่ายภาพ และทำให้จัดการตัวอย่างได้ง่ายขึ้น เทคนิคดังกล่าวหลายอย่างได้เกิดขึ้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ซึ่งทั้งหมดนี้ใช้ประโยชน์จากความสัมพันธ์แบบไม่เชิงเส้นระหว่างสิ่งกระตุ้นหรือสัญญาณอินพุต และการเรืองแสงหรือสัญญาณเอาท์พุต
ได้แต่หวังว่า
แผงเซลล์แสงอาทิตย์ จะไม่ถูกทอดทิ้งเป็นเงา เพื่อให้แสงใด ๆ พุ่งเข้าหายานโดยไม่ให้พลังงานขึ้นอยู่กับแนวคิดที่ว่าความละเอียดที่ทำได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์สามารถปรับปรุงได้โดยการลดความกว้างที่มีประสิทธิภาพของจุดฉายรังสีให้ต่ำกว่าขีดจำกัดการเลี้ยวเบน เพื่อให้แสงเรืองแสงที่ใช้
ในการสร้างภาพปรากฏขึ้นจากบริเวณเล็กๆ เท่านั้น สิ่งนี้ทำได้โดยฟลูออโรฟอร์ที่น่าตื่นเต้นตามปกติด้วยลำแสงจำกัดการเลี้ยวเบน ขณะที่ลำแสงที่สอง ซึ่งมีรัศมีภายนอกเท่ากันแต่เป็นรูปโดนัท กำจัดฟลูออโรฟอร์ในส่วนนอกของจุดที่จำกัดการเลี้ยวเบนผ่านการปล่อยแสงกระตุ้น จึงป้องกันไม่ให้เรืองแสง
งานในการค้นหาตำแหน่งของฟลูออโรฟอร์นั้นโดยหลักแล้วจะเหมือนกับการหาตำแหน่งศูนย์กลางของการกระจายแสงที่ตรวจพบ หากเราตรวจพบโฟตอนเดี่ยวจากโมเลกุลเรืองแสง ตำแหน่งของโมเลกุลโดยทั่วไปจะอยู่ในระยะ 200 นาโนเมตรหรือประมาณนั้น แต่จะดีขึ้นอย่างมากหากสามารถตรวจจับโฟตอน
ได้มากขึ้น ในมิติหนึ่ง การแพร่กระจายของการกระจายแสงจะหดตัวลงn เท่าเมื่อจำนวนโฟตอนตรวจพบเพิ่มขึ้นn 2 ในสองมิติ ดังนั้น การย่อขนาดทั้งสองด้วยแฟกเตอร์ของn จึงต้องใช้โฟตอนอีกn โฟ ตอน กล่าวอีกนัยหนึ่ง การตรวจจับโฟตอน 10 4 ตัวสามารถลดรัศมีของแพตช์ลงเหลือ 20 นาโนเมตร
ใช้ฟลูออโรฟอร์แบบสลับได้ซึ่งสามารถทำให้มืดได้ด้วยลำแสงเดียว (โดยปกติจะเป็นเลเซอร์สีแดง) และเปิดด้วยลำแสงที่สอง (ซึ่งปกติจะเป็นสีเขียว) ในระหว่างการถ่ายภาพ ฟลูออโรฟอร์จะถูกปิดโดยเลเซอร์สีแดงก่อน จากนั้นจึงส่องสว่างด้วยเลเซอร์สีเขียวในช่วงเวลาสั้น ๆ เพื่อให้ฟลูออโรฟอร์ในสัดส่วน
วงจรเดียวสร้างภาพที่เบาบางซึ่งประกอบด้วยจุดสองสามจุดในตำแหน่งที่แม่นยำมาก อย่างไรก็ตาม แต่ละครั้งที่เกิดกระบวนการซ้ำ จะมีการเปิดใช้การเลือกโมเลกุลแบบสุ่มที่แตกต่างกัน ดังนั้นภาพจุดที่กระจัดกระจายที่คล้ายกันจึงกลับคืนมา เมื่อเพิ่มรูปภาพที่กระจัดกระจายเหล่านี้เข้าด้วยกัน
รูปภาพที่มีการเติมข้อมูลอย่างถูกต้องจะถูกสร้างขึ้นในที่สุด สามารถนำเทคนิคนี้ไปใช้เพื่อให้ได้ความละเอียดระดับ 20 นาโนเมตร และนำไปใช้สร้างภาพ 3 มิติได้ แต่เนื่องจากต้องใช้การถ่ายภาพหลายรอบ การได้ภาพจึงใช้เวลานาน และตัวอย่างต้องมีปริมาณโฟตอนที่สูงมาก ซึ่งอาจเป็นอันตรายต่อเซลล์
ที่มีชีวิตได้
วิธีนี้ได้รับภาพที่น่าทึ่งของโมเลกุล DNA แต่ในปัจจุบันนี้ไม่ใช่ตัวเลือกหลักสำหรับการถ่ายภาพเซลล์ที่มีชีวิต เล็กน้อยในมุมมองภาพเปิดอีกครั้ง ผลที่ได้คือระยะห่างระหว่างโมเลกุลที่แอคทีฟ (ฟลูออเรสซิ่ง) นั้นมากกว่าความละเอียดที่จำกัดของการเลี้ยวเบน ดังนั้นจึงสามารถระบุตำแหน่งได้ด้วยความแม่นยำสูง
ปัญหาหนึ่งคืออุปกรณ์ที่จำเป็นสำหรับเทคนิคเหล่านี้ซับซ้อนกว่ากล้องจุลทรรศน์ทั่วไปมาก อย่างไรก็ตาม เป็นไปได้เช่นกันที่จะได้ความละเอียดสูงพิเศษด้วยการดัดแปลงเล็กน้อยกับกล้องจุลทรรศน์แบบเต็มสนามมาตรฐาน ต้องขอบคุณเทคนิคที่แนะนำ แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ซานฟรานซิสโก
ในปี 2000 ซึ่งมักจะเรียกว่าการส่องสว่างแบบมีโครงสร้าง กล้องจุลทรรศน์ โดยใช้ประโยชน์จากข้อเท็จจริงที่ว่าถ้ารูปแบบ (เช่น เกิดจากฟลูออโรฟอร์ในตัวอย่าง) ที่ละเอียดเกินกว่าจะถ่ายภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบตั้งโต๊ะมาตรฐานถูกส่องด้วยแสงในรูปแบบอื่น ชุดที่มีความละเอียดต่ำ
จะถูกสร้างขึ้น มองเห็นได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์ ขอบรูปแบบนี้มีข้อมูลเกี่ยวกับลวดลายละเอียดดั้งเดิม
ระดับความละเอียดที่เพิ่มขึ้นจะขึ้นอยู่กับรูปแบบที่ใช้เพื่อให้แสงสว่างแก่ตัวอย่าง การใช้รูปแบบตะแกรงไซน์ทำให้มีความละเอียดประมาณสองเท่าของกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนซ์ทั่วไป
แนะนำ 666slotclub.com
